KIT LOGIX SMART PER LA RILEVAZIONE DI SARS-COV-2, MARCATI CE-IVD

 

I kit Logix Smart della Co-Diagnostics Inc., marcati CE-IVD, rappresentano alcune delle soluzioni offerte da Resnova per la rilevazione di SARS-CoV-2. Questi kit sono basati su di una Real Time PCR 1-step che sfrutta la tecnologia proprietaria dei Co-Primers, ovvero oligo di maggiore sensibilità e specificità rispetto ad altri tipi di primer o sonde, che permettono di eliminare completamente la formazione di dimeri di primer e di aumentare l'efficienza di reazione. Tali kit inoltre sono stati progettati e validati sullo strumento per qPCR, MIC, della Bio Molecular Systems, distribuito in esclusiva in Italia da Resnova, ma possono essere utilizzati anche su altre piattaforme strumentali per qPCR in commercio.

Il kit Logix Smart™ Coronavirus disease 2019 (COVID-19) è presente sul mercato da febbraio 2020, mentre dal 17 di novembre lo sono anche i due nuovissimi kit Logix Smart™ SARS-CoV-2 (geni RdRp / E), e Logix Smart™ABC (Influenza A / B, SARS-CoV-2) che hanno ottenuto la Certificazione CE-IVD e dei quali, di seguito, si elencano le caratteristiche tecniche principali:

- Logix Smart™ SARS-CoV-2 (genes RdRp/ E): permette di rilevare il gene RdRp di SARS-CoV-2, con una sensibilità del 99.17% ed una specificità del 100%. Comprende, inoltre, un Controllo Interno endogeno per il gene dell'RNAse P umana;

- Logix Smart™ SARS-CoV-2 (geni RdRp / E) permette di rilevare il gene RdRp ed E del del SARS-CoV-2, in campioni dal tratto respiratorio inferiore (es. lavaggio broncoalveolare, espettorato, aspirato tracheale), campioni del tratto respiratorio superiore (es. tamponi nasofaringei e orofaringei) e saliva, prelevati da soggetti con sospetta infezione da COVID-19.

- Logix Smart™ABC (Influenza A / B, SARS-CoV-2) concepito per il rilevamento qualitativo e la simultanea differenziazione degli acidi nucleici di Influenza A, Influenza B e SARS-CoV-2, essendo specifico per le regioni conservate dei genomi dei virus, in campioni provenienti dal tratto respiratorio inferiore (ad es. lavaggio broncoalveolare, espettorato, aspirato tracheale), campioni del tratto respiratorio superiore (ad es. tamponi nasofaringei e orofaringei) e saliva, prelevati da individui con sospetta infezione da Influenza A, Influenza B o coronavirus COVID-19 e condizioni correlate.

Per saperne di più, è possibile scaricare il manuale dei prodotti:

Logix Smart™ Coronavirus disease 2019 (COVID-19)
Logix Smart™ SARS-CoV-2 – geni RdRp, E
Logix Smart™ABC (Influenza A / B, SARS-CoV-2)