La sonda BCL6 Break Apart viene utilizzata per rilevare i riarrangiamenti che coinvolgono il gene BCL6 (3q27). La mix è costituita da due sonde a DNA marcate con due fluorocromi differenti (orange e green) che riconoscono specifiche sequenze di DNA poste a monte e a valle del sito di rottura. BCL6 è un repressore della trascrizione e gioca quindi un importante ruolo nello sviluppo e funzionamento delle cellule del tessuto linfoide. Riarrangiamenti che coinvolgono tale gene sono stati osservati sia in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL), linfoma follicolare e con linfoma non Hodgkin. La traslocazione più frequente è tra BCL6 e IGH, ma sono stati identificati più di 20 loci coinvolti nella traslocazione. A causa della traslocazione quindi, il gene BCL6 viene espresso in maniera deregolata essendo regolato dal promotore del gene in cui è traslocato. La tecnica utilizzata è l’ibridazione fluorescente in situ (FISH), tecnica di citogenetica per rilevare le aberrazioni genomiche. La sonda viene prodotta in orange/green ma è possibile ordinarla anche con diverse marcature scegliendo il fuoroforo di interesse tra Orange (OR), Green (GR), Red (RE), Gold (GO), Aqua (AQ). Sono disponibili due formati: 10 test e 20 test.