Sonda FISH dual color per la rilevazione della traslocazione t(8;21)(q21.3;q22.11–22.12), che determina la fusione tra i geni ETO (RUNX1T1) sul cromosoma 8 e AML1 (RUNX1) sul cromosoma 21. Questa alterazione è una delle più comuni nelle leucemie mieloidi acute (AML) e rappresenta un importante marcatore diagnostico e prognostico.
Campione: sezioni di tessuto fissato in formalina e incluso in paraffina (FFPE), 3–5 µm.
Procedura: pretrattamento, denaturazione, ibridazione overnight, lavaggio post-ibridazione, controcolorazione con DAPI e lettura al microscopio a fluorescenza.
Conservazione: −20 °C, al riparo dalla luce.
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