RARA (17q21) probe reagent

Sonda FISH dual color per la rilevazione della traslocazione t(15;17)(q24;q21), responsabile della fusione tra i geni PML sul cromosoma 15 e RARA sul cromosoma 17. Questa alterazione è il marcatore citogenetico caratteristico della leucemia promielocitica acuta (APL), forma distinta di leucemia mieloide acuta con rilevanza diagnostica e terapeutica.

 

Altre informazioni

Campione: sezioni di tessuto fissato in formalina e incluso in paraffina (FFPE), 3–5 µm.

Procedura: pretrattamento, denaturazione, ibridazione overnight, lavaggio post-ibridazione, controcolorazione con DAPI e lettura al microscopio a fluorescenza.

Conservazione: −20 °C, al riparo dalla luce.

Cromosoma

15 17

Categoria di Malattia

Hematological Tumors

Patologia

Acute Myeloid Leukemia (AML)

Colorazione

Green Orange

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