Sonda FISH multicolore progettata per la rilevazione simultanea delle alterazioni cromosomiche coinvolte nel carcinoma della vescica e in altre neoplasie uroteliali. Il kit combina sonde centromeriche e una sonda locus‑specifica, consentendo l’analisi coordinata di aneuploidie e delezioni del gene P16.
Questa combinazione permette di identificare poliploidie, monosomie, trisomie e delezioni di P16, alterazioni frequentemente associate a Bladder Cancer e ad altre patologie uroteliali.
Campione: sezioni di tessuto fissato in formalina e incluse in paraffina (FFPE), 3–5 µm.
Procedura: pretrattamento, denaturazione, ibridazione overnight, lavaggio post-ibridazione, controcolorazione con DAPI e lettura al microscopio a fluorescenza.
Conservazione: −20 °C, al riparo dalla luce.
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