Sonda FISH dual color progettata per la rilevazione delle alterazioni del gene CSF1R (5q32) in combinazione con il marcatore D5S630 (5p15.31‑15.2) sul cromosoma 5. Le anomalie del braccio lungo 5q e del braccio corto 5p rappresentano eventi citogenetici ricorrenti nelle sindromi mielodisplastiche (MDS), nella leucemia mieloide acuta (AML) e in altre neoplasie ematologiche. L’analisi congiunta dei due target consente di distinguere con precisione delezioni 5q, alterazioni 5p e altre anomalie strutturali del cromosoma 5, fornendo un’informazione diagnostica e prognostica essenziale.
Campione: sezioni di tessuto fissato in formalina e incluse in paraffina (FFPE), 3–5 µm.
Procedura: pretrattamento, denaturazione, ibridazione overnight, lavaggio post-ibridazione, controcolorazione con DAPI e lettura al microscopio a fluorescenza.
Conservazione: −20 °C, al riparo dalla luce.
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