Sonda FISH dual color progettata per la rilevazione delle alterazioni del gene EGR1 (5q31.2) in combinazione con il marcatore D5S630 (5p15.31‑15.2) sul cromosoma 5. Le anomalie del braccio lungo 5q e del braccio corto 5p sono eventi citogenetici ricorrenti nelle sindromi mielodisplastiche (MDS), nella leucemia mieloide acuta (AML) e in altre neoplasie ematologiche. La sonda consente di identificare con precisione delezioni del locus EGR1, alterazioni 5p e altre anomalie strutturali del cromosoma 5, fornendo informazioni diagnostiche e prognostiche essenziali per la valutazione del rischio e la gestione clinica dei pazienti.
Campione: sezioni di tessuto fissato in formalina e incluse in paraffina (FFPE), 3–5 µm.
Procedura: pretrattamento, denaturazione, ibridazione overnight, lavaggio post-ibridazione, controcolorazione con DAPI e lettura al microscopio a fluorescenza.
Conservazione: −20 °C, al riparo dalla luce.
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