Sonda FISH dual color progettata per la rilevazione delle alterazioni del locus D20S108 (20q12) in combinazione con la sonda centromerica CEP8. Le anomalie del braccio lungo 20q e le variazioni del numero di copie del cromosoma 8 rappresentano eventi citogenetici ricorrenti nelle sindromi mielodisplastiche (MDS), nella leucemia mieloide acuta (AML) e in altre neoplasie ematologiche.
L’utilizzo congiunto delle due sonde consente di distinguere con precisione delezioni 20q, monosomie o trisomie del cromosoma 8, e altre anomalie strutturali, fornendo informazioni diagnostiche e prognostiche essenziali per la stratificazione del rischio.
Campione: sezioni di tessuto fissato in formalina e incluse in paraffina (FFPE), 3–5 µm.
Procedura: pretrattamento, denaturazione, ibridazione overnight, lavaggio post-ibridazione, controcolorazione con DAPI e lettura al microscopio a fluorescenza.
Conservazione: −20 °C, al riparo dalla luce.
Potrai richiedere preventivi personalizzati, accedere ai prezzi e alle schede tecniche dei prodotti e richiedere specifiche informazioni
oppure contattaci tramite la sezione “invia una richiesta” per fare richiesta di credenziali di accesso”
