MDS chromosome and gene anomaly probe detection kit

Sonda FISH dual color progettata per la rilevazione delle alterazioni del cromosoma Y (regione Yq12) in combinazione con la sonda centromerica del cromosoma X (CEPX). La regione Yq12 contiene sequenze eterocromatiche altamente specifiche del cromosoma Y, rendendo questa sonda particolarmente utile per l’identificazione di:

  • perdita del cromosoma Y (LOY)
  • mosaicismi XY/X
  • anomalie strutturali del cromosoma Y
  • analisi citogenetiche prenatali e postnatali
  • studi di fertilità e valutazioni andrologiche

L’associazione con CEPX consente una chiara distinzione tra segnali X e Y, facilitando la valutazione del numero di copie e la diagnosi delle aneuploidie dei cromosomi sessuali.

 

Altre informazioni

Campione: sezioni di tessuto fissato in formalina e incluse in paraffina (FFPE), 3–5 µm.

Procedura: pretrattamento, denaturazione, ibridazione overnight, lavaggio post-ibridazione, controcolorazione con DAPI e lettura al microscopio a fluorescenza.

Conservazione: −20 °C, al riparo dalla luce.

Cromosoma

X Y

Categoria di Malattia

Hematological Tumors

Patologia

Myelodysplastic Neoplasms (MDS)

Colorazione

Green Orange

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