Sonda FISH dual color per l’identificazione del cromosoma Philadelphia, derivante dalla traslocazione reciproca tra i cromosomi 9 e 22.
Questa alterazione genera il gene di fusione BCR‑ABL1, marcatore caratteristico della Leucemia Mieloide Cronica (CML) e riscontrabile anche nella Leucemia Linfoblastica Acuta (ALL).
La sonda comprende:
Il kit consente una chiara visualizzazione di eventi di fusione genica, supportando l’analisi citogenetica nelle principali patologie mieloproliferative.
Campione: sezioni di tessuto fissato in formalina e incluso in paraffina (FFPE), 3–5 µm.
Procedura: pretrattamento, denaturazione, ibridazione overnight, lavaggio post-ibridazione, controcolorazione con DAPI e lettura al microscopio a fluorescenza.
Conservazione: −20 °C, al riparo dalla luce.
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