La sonda BCL2 Break Apart viene utilizzata per identificare le traslocazioni che coinvolgono la regione cromosomica 18q21.33 che ospita il gene BCL2. Il gene BCL2 codifica per una proteina di membrana mitocondriale che regola l’apoptosi espressa nelle cellule B. Le traslocazioni che coinvolgono il gene BCL2 sono comunemente identificate nei linfomi a cellule B. In particolare, la traslocazione t (14; 18) (q32.3; q21.3) è stata identificata in circa l’80% dei casi di linfoma follicolare (FL), nel 20% -30% nel linfoma diffuso a grandi cellule B (DLB- CL), e raramente nella leucemia linfatica cronica a cellule B (B-CLL). La tecnica utilizzata per rilevare e localizzare la presenza o l’assenza di specifiche sequenze di DNA nei cromosomi è l’ibridazione fluorescente in situ (FISH), tecnica di citogenetica. La sonda viene prodotta in orange/green ma è possibile ordinarla anche con diverse marcature scegliendo il fuoroforo di interesse tra Orange (OR), Green (GR), Red (RE), Gold (GO), Aqua (AQ). Sono disponibili due formati: 10 test e 20 test.