La sonda Dual Color CCND1/IGH di Empire Genomics è stata progettata per rilevare la fusione del gene CCND1 nella regione cromosomica 11q13.3 con il gene IGH nella regione cromosomica 14q32.33. La traslocazione t(11;14)(q13.3;q32.3) che giustappone il gene CCND1 vicino ad IGH con conseguente sovraespressione costitutiva di CCND1, è stata osservata nel 95% dei pazienti con linfoma mantellare (MCL). Tuttavia, la traslocazione t(11; 14) è stata osservata anche in altri disturbi linfoproliferativi (LPD), come la leucemia prolinfocitica B (PLL) e, meno frequentemente nel mieloma multiplo, leucemia linfocitica cronica a cellule B e nel linfoma splenico a linfociti villosi (SLVL). La tecnica utilizzata è l’ibridazione fluorescente in situ (FISH), tecnica di citogenetica per rilevare le aberrazioni genomiche. La sonda viene prodotta in orange/green ma è possibile ordinarla anche con diverse marcature scegliendo il fuoroforo di interesse tra Orange (OR), Green (GR), Red (RE), Gold (GO), Aqua (AQ). Sono disponibili due formati: 10 test e 20 test.