La sonda FGFR3-IGH di Empire Genomics è stata progettata per rilevare la traslocazione t(4;14)(p16.3;q32.3) che determina la fusione del gene FGFR3 nella regione cromosomica 4p16.3 e del gene IGH in 14q32.33. FGFR3 codifica per un recettore della tirosina chinasi che regola a valle una cascata di segnali dopo il legame con il suo ligando. La traslocazione con conseguente formazione della proteina di fusione FGFR3/IGH viene frequentemente riscontrata nel 15-20% dei pazienti con mieloma multiplo (MM). La tecnica utilizzata per l’identificazione di questi riarrangiamenti è l’ibridazione fluorescente in situ, FISH, tecnica di citogenetica.

La sonda viene prodotta in orange/green ma è possibile ordinarla anche con diverse marcature scegliendo il fuoroforo di interesse tra Orange (OR), Green (GR), Red (RE), Gold (GO), Aqua (AQ). Sono disponibili due formati: 10 test e 20 test.