Basato sul consolidato NXtec D001 Hereditary Cancer Panel 1, il nuovo pannello NXtec™ D002 Hereditary Cancer Panel 2 include sonde per il rilevamento di CNV in 28 geni aggiuntivi (per un totale di 56 geni) e 3 nuove varianti (8 in totale). Questo comporta una copertura genomica doppia rispetto al D001, consentendo un’analisi più approfondita dei geni associati ai tumori germinali.

NXtec D002 Hereditary Cancer Panel 2 è progettato per analizzare geni correlati ad un’ampia gamma di tumori ereditari, tra cui neurofibromatosi, retinoblastoma, tumore di Wilms e molti altri. Mantiene inoltre tutta la copertura del pannello D001, che include geni associati a 8 tipi di tumore comuni: mammella, ovaie, colon-retto, stomaco, prostata, pancreas, endometrio e melanoma.

Questo innovativo saggio consente di rilevare CNV costituzionali e acquisiti nell’ambito della ricerca citogenetica.

Il test digitalMLPA™ NXtec™ D002 Hereditary Cancer Panel 2 è un test research use only (RUO).