La sonda FGFR1/Centromero del cromosoma 8 è stata progettata per identificare le amplificazioni del gene FGFR1 (8p11.23) e riscontrate in doversi tipi di tumore maligno. La proteina codificata da questo gene è un membro della famiglia dei recettori dei fattori di crescita dei fibroblasti (FGFR) la cui porzione extracellulare lega appunto i fattori di crescita con conseguente attivazione della cascata di segnali che portano alla differenziazione cellulare. Le mutazioni di questo gene sono state associate a diverse neoplasie mieloproliferative ma anche alla sindrome di Pfeiffer, di Jackson-Weiss, di Antley-Bixler, alla displasia osteoglofonica ed alla sindrome autosomica dominante di Kallmann.

La sonda FGFR1/Con 8 viene prodotta in organe/green ma è possibile ordinarla anche con diverse marcature scegliendo il fuoroforo di interesse tra Orange (OR), Green (GR), Red (RE), Gold (GO), Aqua (AQ). Sono disponibili due formati: 10 test e 20 test.